第三代试管婴儿是我们国内的称呼方法，国外一般都叫之为胚胎植入前遗传学检测（PGT），也就是在二代试管婴儿（卵胞浆单精子注射）的基础之上，在胚胎植入前对胚胎进行遗传学的分析。那么，乌克兰第三代试管婴儿技术包含哪些呢？
包括PGT-A（非整倍体），PGT-M（单基因疾病）和PGT-SR（结构变异), 是对植入前胚胎进行遗传学检测，去除携带严重遗传性致病基因的胚胎，选出正常的胚胎进行移植，避免严重遗传病患儿的出生。
PGT-A：全称PreimplantationGenetic Testing for Aneuploidies，是指为了提高临床IVF的成功率，进行胚胎染色体非整倍体筛查，其目的是用于检测胚胎的染色体是否存在非整倍体，相当于旧名称中的“PGS”。
PGS是染色体筛查，利用PGS技术对早期人体可用的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。染色体异常的胚胎是不能移植的，因为要么不着床，要么着床后流产，那么会生出有先天性疾病的宝宝。
PGT-M：全称PreimplantationGenetic Testing for Monogenic/Single Gene Defects，是指针对单基因疾病生育风险者，其目的是用于靶向地检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因，比如孟德尔遗传病。PGT-M或单基因/单基因缺陷的植入前遗传学检测以前称为PGD，胚胎植入前遗传学诊断。
PGD主要是用在家族遗传病的人群。PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，在保证优生优育上发挥着及其重要的作用。
PGT-SR：全称PreimplantationGenetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements，是指夫妻双方或之一存在染色体结构重组者，其目的是用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构异常，比如相互易位、罗氏易位、倒位等。
还有一个就是NGS技术了。
NGS英文全称Next Generation Sequencing, 是胚胎植入前遗传学基因染色体筛查，主要包括：全基因组重测序 (Whole GenomeSequencing，WGS)、全外显子组测序 (Whole Exome Sequencing，WES)和目标区域测序 (Targeted Regions Sequencing，TRS)，它们同属于新一代基因测序的范畴，可在短时间内对基因进行精确定位, 也可以说是PGT-A技术的最高境界版本，是当今试管婴儿技术的最高权威技术。LRC生殖中心采用 NGS 高通量基因测序技术，对于临床诊断和保障试管婴儿成功率起到事半功倍的作用。
NGS基因测序技术是新一代的PGS基因筛查技术的升级技术，整体来说，NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点。
新一代NGS基因测序技术需要7-14天才能产生检验报告，因此选择该技术的前提是选择冷冻胚胎移植（待培养的囊胚要冷冻，待NGS检查结果出来后再进行囊胚移植）；新一代测序技术NGS将给患者带来更精准的检查，试管成功率也会得到更大程度的提高。
